3 года, г. Белгород
Диагноз : хроническая тугоухость 4 степени
У Захара двусторонняя нейросенсорная тухоухость 4 й степени. Ребенку поставили импланты и требуется регулярное лечение. У мамы нет денег на прохождение реабилитации. Просим Вас помочь в сборе средств на оплату лечения Захара. Стоимость реабилитации 140000 рублей. Помогите малышу слышать этот мир!
3 года, Белгород
Диагноз : ДЦП
Из письма мамы:. Малышка родилась с многочисленными пороками развития: врождённое двухстороннее косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейрорефлекторной возбудимости. В четыре месяца была оперирована по косолапию. Ребенок развивается с задержкой. Голову стала держать в 5 месяцев, переворачиваться в год. Благодаря реабилитациям Мирочка научилась самостоятельно сидеть. Для нас это большие достижения, ведь нам хочется ходить. В семье нет средств на лечение, доход у нас низкий. Прошу вас о помощи в оплате очередного курса! Стоимость курса лечения 124400 рублей.
7 лет, Липецкая область
Диагноз : ДЦП
Из письма мамы. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось, что роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т. к. спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь.
Сейчас Ване требуется пройти курс лечения в клинике стоимостью 140000 рублей. Помогите больному ребенку!
8 лет, Иркутская область
Диагноз : энцефалопатия
Из письма мамы. Куприенко Дмитрий появился на свет 19 октября 2010 года. В семье на момент рождения сына уже был один ребенок. Беременность была желанная, но протекала с осложнениями, на 22 недели беременности меня прокололи антибиотиками. По данным УЗИ отклонений не было. Сделано кесарево сечение в 39 недель (самой рожать запрещено из-за родовой травмы, синдром Арнольда-Киари 2 степени). Дима часто до года болел. В 3 месяца поставили диагноз порок сердца. Нам поставили системное недоразвитие речи тяжелой степени тяжести. Только после этого нам оформили инвалидность, но каждый год переосвидетельствуем.
Сейчас Диме нужно пройти курс лечения стоимостью 153100 рублей. Помогите больному ребенку!
Булах Даниил, 16 лет, Московская область
Диагноз : органическое поражение головного мозга
Из письма мамы. С самого раннего детства мы лечились в психоневрологической больнице № 18 г. Москвы, далее в реабилитационном центре «Детство». До шести лет он не ходил, сидел в коляске, не видел, он не мог самостоятельно жевать. До десяти лет он был в памперсе. Благодаря постоянному лечению постепенно начал сам кушать. Мы предпринимаем все усилия для лечения.
Сейчас требуется курс лечения в центре патологии речи стоимостью 80000 рублей. Помогите больному ребенку!
Диагноз :
Муниципальное бюджетное образовательное учреждение № 32 города Липецка было открыто в 1967 году. Школа ведет обучение детей с легкой, умеренной, тяжелой и глубокой степенью умственной отсталости, детей, страдающими расстройствами аутистического спектра, а также множественными нарушениями. Учебный план рассчитан на девятилетнее обучение в зависимости от уровня индивидуальных возможностей старшеклассников. Основной задачей в работе данного учреждения является социальная адаптация и интеграция детей с ограниченными возможностями здоровья в современное общество. Больные дети нуждаются в канцелярских товарах, игрушках, мебели, спортивном инвентаре, медицинском оборудовании, ремонте помещений и организации различных мероприятий. Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли» начиная с 2016 года берет на себя шефство над этими ребятами. Просим Вас оказать помощь и поддержку больным детям, которые учатся в этом заведении.
Болезнь близкого человека — это всегда тяжелое испытание для его родных. А если недуг поражает кого-то из детей — это настоящая трагедия, справиться с которой самостоятельно членам семьи бывает просто не под силу, особенно в ситуации, когда на то, чтобы спасти своего сына или дочку родителям просто не хватает денежных средств. Поэтому многие люди, оказавшись в подобном положении, ищут, как и у кого можно попросить помощи на лечение ребенка? Помочь больным детям готовы как обычные люди, так и благотворительные организации.
В нашей стране существует множество благотворительных фондов, большая часть из которых оказывает именно помощь детям, нуждающимся в лечении. Сбор средств при обращении частного лица в такую организацию, как правило, проходит адресно.
Оказание адресной поддержки ребенку и его близким происходит по следующей схеме:
- Сначала законный представитель больного пишет письмо с обращением в благотворительную организацию.
- Затем он отправляет свое заявление на материальную помощь на лечение ребенка в выбранный фонд.
- После рассмотрения заявки и принятия положительного решения сотрудники организации размещают прошение на своем сайте, в СМИ или в социальных сетях. Для сбора средств в пользу какого-либо ребенка также может быть организовано благотворительное мероприятие, например, концерт или марафон.
- После того как удается собрать нужную сумму, представитель ребенка уже может распоряжаться данными средствами, оплачивая расходы на лечение своего сына или дочери.
Родителям, принявшим решение просить помощи на лечение ребенка, важно понимать, что поскольку сбор средств начинается только с момента публикации их письма, то на достижение цели может уйти определенное время. И как бы это ни было сложно, нужно запастись терпением.
Впрочем, бывают и ситуации, когда фонд сразу же может предоставить просителям необходимую им сумму или организовать оперативный сбор пожертвований. Например, фонд WorldVita принимает заявки от родителей, чьим детям требуется срочная помощь (в течение 5-30 календарных дней). Поэтому надежда есть всегда, так что не отчаивайтесь!
Наиболее крупные организации, помогающие больным детям
Если вам необходима материальная помощь на лечение ребенка, то обращаться лучше всего в тот благотворительный фонд, который давно существует на данном поприще и имеет широкую сеть филиалов или зарубежных организаций-партнеров. Это не только даст больше гарантий того, что необходимая сумма будет собрана максимально быстро. В той ситуации, когда сотрудники фонда по какой-либо причине не смогут вам помочь, они обязательно предоставят контакты других организаций, куда вы также сможете обратиться для решения своей проблемы.
К числу наиболее крупных и надежных фондов нашей страны можно отнести:
- «Подари жизнь» — московская организация, помогающая людям, не достигшим возраста 25 лет, страдающим от онкологических и онкогематологических заболеваний. Фонд был учрежден в 2006 году актрисами Чулпан Хаматовой и Диной Корзун и имеет два партнерских подразделения в Лондоне и США. По итогам 2017 года организации удалось собрать практически 2 миллиарда рублей в помощь детям.
- «Русфонд» — организация, оказывающая помощь тяжелобольным детям, а также сиротам и инвалидам. Существует проект с 1996 года. Адресные просьбы о помощи регулярно публикуются в газете «Коммерсантъ», на сайте организации, в соцсетях и партнерских СМИ. За 2017 год было собрано примерно 1, 9 миллиарда рублей.
- Фонд WorldVita, помогающий детям с онкологией, заболеваниями крови, кардиологическими проблемами и другими тяжелыми диагнозами. Существует он с 2009 года, а сборы за прошлый год составили около 500 миллионов рублей.
- «Линия жизни» — фонд, занимающийся спасением тяжелобольных детей. Программа существует с 2004 года, а организация официально была зарегистрирована лишь в 2008-м. По итогам 2016 года фонду удалось собрать примерно 373 миллиона рублей для своих подопечных.
- Благотворительный фонд «AdVITA», с 2002 года помогающий людям любого возраста, страдающим от онкологических и онкогематогических заболеваний, проходящих лечение в Санкт-Петербурге. Приоритетным направлением работы организации является помощь тем, кто нуждается в пересадке костного мозга. За 2017 год фондом было собрано около 310 миллионов рублей.
- Православная служба помощи «Милосердие» — эта организация ведет свою деятельность с 1991 года и сейчас в нее входят сразу несколько юридических лиц, реализующих многочисленные проекты, в числе которых и помощь детям на лечение. В 2016 году службой для своих подопечных было собрано около 300 миллионов рублей.
Грамотно составленная просьба о помощи на лечение ребенка сможет значительно повысить вероятность того, что именно ваше письмо будет услышано. Так как же правильно составить свое заявление? О чем нужно обязательно упомянуть, и чего писать не стоит?
Основные моменты оформления прошения:
- Просьба за ребенка, не достигшего совершеннолетия, заполняется его представителем.
- Многие благотворительные организации на своих сайтах в разделе «Попросить о помощи» выкладывают бланки заявлений и образцы оформления просьб.
- В письме следует указать личные данные вашего ребенка (Ф. И. О., возраст), четко изложить суть проблемы и описать ситуацию, в которой вы оказались. Но имейте в виду: важно, чтобы просьба о помощи ребенку на лечение коротко была составлена, без лишних подробностей и лирических отступлений.
- Несмотря на это, ваше письмо вполне может быть живым и эмоциональным. Главное, избегать таких фраз, как: «Помогите, чем можете…»
- В письме обязательно следует указать диагноз больного и написать, на что конкретно вам необходимы деньги (медикаменты, операция, реабилитация, патронаж и т. д.) с указанием суммы.
- Хорошо будет, если вы объясните, почему лечение не может быть произведено за счет средств государственного бюджета.
- Вы также можете сразу приложить (или должны быть готовы предоставить в любой момент) подробную медицинскую выписку со всеми назначениями, результаты обследований, снимки, больничные счета и другие важные документы, подтверждающие ваши слова.
Обычно прошение, по которому потом может быть получена материальная помощь на лечение ребенка, должно быть распечатано, собственноручно подписано заявителем, а затем отправлено в благотворительный фонд. К письму вы также сразу можете приложить фотографию ребенка.
В каких ситуациях вы точно сможете рассчитывать на поддержку со стороны благотворительных фондов?
Обращаться в благотворительную организацию за решением проблем со здоровьем вашего чада можно и стоит в том случае:
- Если нужна помощь ребенку на лечение, а также на проведение диагностических мероприятий.
- Если требуется провести лечение за рубежом, по причине того, что в нашей стране не делают подобных процедур. Важно только, чтобы вы и ваш ребенок имели российское гражданство.
- Если для полноценного восстановления детского здоровья требуется провести комплекс дорогостоящих реабилитационных мероприятий.
- Если вашему сыну или дочке требуется оплатить патронажный уход.
- Если неизлечимо больному ребенку необходим особый паллиативный уход.
Надеемся, что в этой статье вы нашли для себя ответ на вопрос: «Как получить помощь на лечение ребенка?» — и поняли, что какой бы сложной ситуация ни была, никогда не стоит отчаиваться, всегда можно найти выход из нее. Об этом свидетельствуют многочисленные письма счастливых родителей, спешащих выразить свою искреннюю благодарность за помощь в лечении ребенка сотрудникам фонда, опубликовавшего их прошение, и тем, кто откликнулся на это письмо.
https://www.сайт/2017-03-15/vosem_detey_kotorym_srochno_nuzhna_vasha_pomoch
Лучший подарок для губернатора
Восемь детей, которым срочно нужна ваша помощь
Маша Целикова, 1 год 10 месяцев
В четверг, 16 марта, свердловский губернатор Евгений Куйвашев празднует свой 46-й день рождения. По сложившейся традиции перед праздником он попросил не делать ему дорогих подарков, а вместо этого перечислить деньги благотворительным фондам, которые помогают детям бороться со страшными заболеваниями. «Три года назад у нас появилась прекрасная традиция — в середине марта всем миром помогать нашим свердловским ребятишкам — подопечным благотворительных фондов «Мы вместе», «Русфонд», «Живи, малыш», фонда Чулпан Хаматовой «Подари жизнь» и других. Давайте и в этом году сделаем такой действительно важный и нужный подарок», — написал глава региона в Instagram под фотографией детского рисунка.
сайт публикует список детей, которым требуется срочная помощь и участие жителей области. Все малыши — подопечные благотворительных фондов «Живи, малыш», «Мы вместе» и «Подари жизнь».
Маша Целикова, 1 год 10 месяцев
Диагноз: кольцевая 15-я хромосома, врожденный порок сердца и прочее
Необходимо: 53 тыс. рублей
Малышка Маша родилась на 34 неделе беременности, и у неё редкое генетическое заболевание: у неё был утерян участок 15-й хромосомы, в итоге утерян ряд генов, которые отвечают за закладку и нормальное функционирование определённых органов.
Сейчас Маше 1 год и 10 месяцев, но она весит чуть больше 5 кг при росте 65 см. При этом малышку постоянно мучают одышка, отёки и боли. Родители Маши радуются каждому дню, когда у нее нет болей.
Надежды на выздоровление у ребенка нет, однако симптоматическая терапия облегчает состояние Маши и помогает ей развиваться. Благодаря ранее проведенной реабилитации девочка научилась сидеть, ползать и ходить вдоль опоры на цыпочках.
Стоимость жизненно необходимого лечения относительно невелика — 53 тыс. рублей, но для семьи, которая истратила на лечение ребенка все свои силы и ресурсы, это — весомая сумма.
Реквизиты для помощи Маше Целиковой .
София Сысерина, 3 года
Диагноз: Детский церебральный паралич
Необходимо: 100 тыс. рублей
София появилась на свет без пульса и дыхания. После того как девочку реанимировали, ее маме заявили, что шансов у Сони выжить немного. Однако упрямая малышка выжила, но из-за отмирания клеток мозга и асфиксии у нее — ДЦП. Болезнь не уничтожила интеллект и эмоции девочки: она радуется и печалится, скучает и благодарит, как и здоровые дети.
Родители Сони делают все возможное, чтобы их ребенок научился хотя бы элементарным вещам: держать голову, сидеть и говорить. Жизнь семьи подчинена строгому режиму: физкультура два раза в день, массажи и занятия с логопедом.
Девочке требуется постоянная реабилитация: медикаментозная терапия, ЛФК, массажи, стимуляция клеток головного мозга. Лечащие врачи рекомендуют лечение более высокого уровня за границей в Китае. Однажды Соня уже была на такой реабилитации, и она ей сильно помогла. Девочка начала реагировать на речь, наметилась положительная динамика в физическом развитии.
Пока София маленькая, у нее есть шанс полностью восстановиться и догнать своих сверстников в развитии. Сонины родители мечтают увидеть первые шаги своей единственной дочери. За свою мечту они уже отдали все, что у них было, и сейчас им нужна наша помощь. Стоимость лечения Софии — 100 тыс. рублей.
Реквизиты для помощи Соне Сысериной .
Матвей Акулов, 10 лет
Диагноз: эпилепсия
Необходимо: 41,5 тыс. рублей
Вместо того чтобы гулять с друзьями во дворе, мальчишка вынужден бороться с постоянными головными болями и бесконечными приступами судорог. Сейчас Матвею необходимо провести генетический анализ стоимостью 41,5 тыс. рублей, чтобы назначить эффективное лечение от болезни. Бабушке, которая одна воспитывает Матвея, не по силам набрать такую сумму. Бабушка была вынуждена уволиться с работы и полностью посвятить себя внуку.
Реквизиты для помощи Матвею Акулову .
Такси для инвалидов в Екатеринбурге
Необходимо: 1 млн рублей
Также в качестве подарка на день рождения губернатора вы можете пожертвовать деньги на запуск социального такси для инвалидов в Екатеринбурге. Это — уникальный проект фонда «Живи, малыш». На специализированном автотранспорте фонд бесплатно перевозит людей с различными видами инвалидности в возрасте до 30 лет. Главная цель проекта — обеспечить беспрепятственное, бесплатное передвижение инвалидов по городу. С помощью социального такси люди с инвалидностью могут посещать больницы, кино, школу и кружки.
Сейчас такси уже работает в Нижнем Тагиле и очень востребовано среди местных жителей. Фонд планирует запустить такси в и Екатеринбурге, где проживает порядка 60 тыс. инвалидов взрослых и более 3,5 тыс. детей-инвалидов. Ранее фонду удалось собрать на запуск соцтакси в столице Урала 1,5 млн рублей. Однако для покупки автомобиля требуется еще 1 млн рублей.
Реквизиты для пожертвований на социальное такси для инвалидов .
Вова Кадочников, 10 лет
Диагноз: буллезный эпидермолиз (синдром бабочки)
Необходимо: 891 тыс. рублей (14 380 евро)
Вова страдает так называемым синдромом бабочки: у мальчика очень тонкая хрупкая кожа, которая травмируется от малейшего прикосновения. Мальчишка появился на свет практически без кожи. Несмотря на мучительную болезнь, Вова не унывает. Мама каждый вечер смазывает все тело сына специальной мазью и перебинтовывает появившиеся за день раны на теле сына. Особенно страдают локти, кисти, шея и губы.
Однако израненная кожа — это еще полбеды. Внутри люди-бабочки такие же хрупкие, как и снаружи. Вова не может есть твердую пищу и ест только протертую.
Вова регулярно проходит поддерживающее лечение в гастроэнтерологическом отделении каменск-уральской больницы, но у мальчика постепенно сужается пищевод. При чем баллонную дилатацию - расширение пищевода детям с синдромом бабочки в необходимо делать ежегодно! Вова перенес уже три подобных операции в Германии, в Университетской клинике Фрайбурга. Из клиники уже получен счет, он составляет 14 380 евро. Курирует мальчика фонд «Мы вместе» .
Реквизиты для помощи Вове Кадочникову . Абоненты компании МегаФон могут помочь Вове, отправив смс на короткий номер 000 777.
Вика Корякина, 10 лет
Диагноз: Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, резидуальный период, тяжелой степени
Необходимо: 260 тыс. рублей
Когда Вика родилась, ничего не предвещало беды, все показатели были в норме, но ближе к 6 месяцам отставание в физическом развитии стало очевидным. В год Вику признали инвалидом. Прикованная к постели Вика — очень эмоциональная, ласковая девочка. Мимикой, глазами она старается передать все, о чем не может сказать.
Сейчас семье Вики требуется 260 тыс. рублей для приобретения многофункционального устройства «Далматинчик пневматик» с дополнительными комплектующими. Это устройство позволит сделать жизнь Вики проще: с помощью него она сможет вставать на ножки, делать специальную гимнастику и укреплять мышцы.
Сумма 260 тысяч рублей — очень велика для многодетной семьи Вики, и одним им не потянуть такую сумму. Курирует девочку фонд «Мы вместе» .
Реквизиты для помощи Вике Корякиной . Абоненты компании МегаФон могут помочь Вике, отправив смс на короткий номер 000 777.
Даниил Кузьминых, 7 лет
Диагноз: острый миелобластный лейкоз
Необходимо: 320 тыс. рублей
Проблемы с кровью у Даниила начались с рождения. В пять месяцев его поставили на учет в онкологическом центре. Месяц назад мальчику сделали операцию по трансплантации костного мозга. Сейчас Даниил и его родители с нетерпением ждут результатов анализов.
Несмотря на изматывающую борьбу со страшным заболеванием, Даниил — очень жизнерадостный и светлый мальчишка. В изоляции больницы ему — очень любознательному ребенку — крайне не хватает общения.
В данный момент Даниилу необходим ряд дорогостоящих препаратов, которые приблизят его выздоровление. В частности, иммуномодулятор «Пентаглобин» на сумму порядка 107 тыс. рублей, эффективный антибиотик «Колистин» на сумму 53 тыс. рублей, а также необходимый после операции противогрибковый препарат «Кансидас» на сумму более 160 тыс. рублей.
Реквизиты для помощи этому жизнерадостному мальчишке .
Маша Брюханова, 16 лет
Диагноз: саркома Юинга второго ребра слева
Необходимо: 62 тыс. рублей
Страшный диагноз юной жительнице Верхней Пышмы Свердловской области был поставлен два года назад. До этого Маша считалась практически здоровым ребенком, пыталась заниматься спортом: беговыми лыжами и легкой атлетикой. Ранее ее беспокоили небольшие боли под лопаткой, но врачи списывали их на остеохондроз.
В итоге два года назад во время профилактической флюорографии врачи обнаружили в районе грудной клетки Маши затемнение. Выяснилось, что у девочки саркома (рак) второго ребра справа. Маша стойко перенесла шесть блоков дооперационной химиотерапии, а меньше месяца назад — операцию по удалению ребра и части легкого. Сейчас ей предстоит еще 7 блоков химиотерапии.
Болезнь не сломала Машу, а, наоборот, только закалила ее характер. Мама Маши говорит, что после всех перенесенных испытаний у дочки появился внутренний стержень. Сейчас Мария настроена только на выздоровление, она уже размышляет над выбором профессии и думает, в какое учебное заведение поступать будущей осенью.
В данный момент Маше требуется порядка 62 тыс. рублей на приобретение противоопухолевого препарата «Космеген», который требуется для эффективного лечения.
Маленькие пациенты онкоцентра
Магистраль переливания компонентов крови Trima Accel LRS PLT/Plasma №6.
Необходимо: 4 млн 860 тыс. рублей.
Многие маленькие пациенты Свердловского онкоцентра получают переливания компонентов крови благодаря особой магистрали Trima Accel LRS PLT/Plasma №6. Стоимость закупки необходимого для больницы количества магистралей составляет 4 млн 860 тыс. рублей.
Отметим, все дети, о которых рассказано в материале, — подопечные благотворительных фондов. Организации гарантируют, что пожертвования пойдут до своих адресатов. Если пожертвованная сумма превысит необходимую ребенку сумму, то лишние деньги будут причислены фондами другим нуждающимся в помощи детям. Спасибо за помощь и ваше неравнодушие.
Вчера мы о том, как мошенники наживаются на больных детях, якобы собирая деньги на их лечение. Но, оказывается, порой совести нет не только у мошенников, но и у тех, кому помощь действительно требуется. В этом на собственном опыте убедилась петрозаводчанка Татьяна Казакова.
Три года назад она впервые пожертвовала деньги на лечение больной девочки. Затем начала пристально следить за ее судьбой, регулярно просматривала группу в социальной сети «ВКонтакте», где шел сбор денег. Однажды Татьяна наткнулась на просьбу о помощи от матери мальчика, больного ДЦП. Семья жила в Кондопоге и очень нуждалась в деньгах на лечение ребенка.
– Сейчас мне стыдно за то, что я просила у людей деньги, стыдно смотреть им в глаза, – вздыхает Татьяна. – А тогда я просто влюбилась в этого мальчика. На счету у семьи было всего 10 тысяч рублей. Я начала понемногу перечислять им деньги. В какой-то момент со мной связалась мама мальчика и попросила стать администратором их группы в «ВКонтакте».
Вместе с двумя другими женщинами-помощницами Татьяна проделала грандиозную работу. Казакова – руководитель в крупной компании, поэтому в ход шли и личные связи. Люди знали ее как честного и порядочного человека и верили ей. Сбор денег для мальчика занимал все свободное время: бывало, в обеденный перерыв Татьяна бежала в магазин, где был установлен ящик для пожертвований, и в присутствии старшего продавца пересчитывала накопившуюся там мелочь – только на таких условиях магазин вообще соглашался держать у себя этот ящик.
Всего на лечение ребенку необходимо было собрать 402 тысячи рублей. Через несколько месяцев после того, как начался сбор средств, Татьяне вдруг позвонила мама мальчика. И объяснила: мол, они очень устали чинить свою старую отечественную машину, которая вечно ломается, поэтому решили взять в кредит иномарку за 380 тысяч рублей.
Умеют давить на жалость
– Я была просто в шоке, – вспоминает Татьяна Казакова. – Как можно брать в кредит машину, когда у тебя тяжело болеет ребенок и ему срочно необходимо лечение? Но запретить родителям мы ничего не могли, поэтому просто предупредили, что КАСКО на их машину и прочие расходы оплачивать не собираемся. И что когда на счету скопится ровно 402 тысячи рублей, его нужно будет закрыть. Родители согласились. Мы продолжили собирать деньги – организовывали благотворительные концерты, печатали плакаты. Директор одного из строительных магазинов так прониклась историей этого мальчика, что мы смогли договориться о том, чтобы эта семья к ним приехала и выбрала все, что захотела. Родители просто пальцем показывали – и им эту вещь отдавали. Помню, они тогда взяли душевую кабину, сантехнику для ванной и туалета, стройматериалы для ремонта детской и много чего еще. Такие люди умеют давить на жалость и вызывать сочувствие – они прекрасно знают, как изображать жертву и какую слезливую историю рассказать, чтобы им начали помогать.
Когда на счету скопилась нужная сумма, Татьяна и ее помощницы напомнили маме мальчика, что пора закрыть сбор денег и сообщить об этом в группе. Та почему-то начала всячески оттягивать этот момент, уверяла, что то билеты вдруг подорожали, то еще что-то случилось. Параллельно выяснилось, что у женщины был и другой счет, куда ей перечисляли не рубли, а евро. Другие участники группы в социальной сети неожиданно вступились за маму больного мальчика, начались агрессивные нападки на Татьяну и ее помощниц. Закончилось все тем, что Казаковой просто закрыли доступ к группе, которую она фактически тянула на себе.
Татьяна говорит, что не жалеет, что помогала той семье – мальчика все-таки свозили в Китай, где он прошел курс реабилитации. Ее труд не пропал даром. Только вот перед людьми, у которых просила денег, теперь стыдно.
Потребительское отношение
Были и другие истории, где все закончилось куда печальнее. Впоследствии Татьяна Казакова пыталась вывести на чистую воду других нерадивых родителей – они собирали деньги на лечение больной раком девочки, которую взяли из детдома, создали вокруг этой истории огромный ажиотаж. Параллельно эти люди взяли в ипотеку квартиру. А дочку на лечение так никуда и не повезли – опухоль оказалась неоперабельной, девочка умерла. Спустя несколько месяцев после случившегося эти люди привели в детский садик уже другого приемного ребенка.
– Какое-то ужасающе потребительское отношение к детям и к их болезни, – говорит Татьяна. – Я видела, как родители больных детей меняются на глазах. Когда ты начинаешь помогать им, они подавлены горем, не знают, что делать, куда бежать. А как только люди чувствуют, что у них появились деньги, они становятся увереннее в себе, наглее, отношение к тем, кто помогает им, резко меняется, они начинают считать, что им все кругом обязаны помогать. И почему-то забывают, что деньги, вообще-то, собирают на лечение их больного ребенка, а не им на квартиру или машину. Когда я пыталась писать об этом в группах в социальных сетях, на меня сыпались проклятия. Люди желали, чтобы я пережила такое же горе и чтобы мой ребенок тоже заболел. Так и случилось – у моего сына нашли болезнь Пертеса, страшное заболевание, при котором кости просто разрушаются. Для меня это было своего рода проверкой – я всегда думала: а как бы я повела себя, окажись в такой же ситуации, как и эти люди. И вот оказалась. Мои подруги предложили создать группу, начать собирать деньги на лечение. Но я сразу же сказала «нет». Я знала, что не пойду с протянутой рукой до тех пор, пока не испробую все возможные и невозможные способы достать деньги. Я буду ночами не спать, работать на четырех работах, влезу в долги, но найду деньги сама. Я воспитываю сына одна, сама покупала квартиру, сама на нее зарабатывала, поэтому знаю, какой ценой даются деньги. И первое, о чем я подумала, когда услышала диагноз: как продать квартиру, а не как начать просить помощи у других людей?
К счастью, диагноз у сына Татьяны Казаковой в итоге не подтвердился – врачи ошиблись. Но случившееся многому ее научило.
На что обратить внимание?
Тем, кто думает заняться волонтерством или просто хочет перечислить деньги на счет больного ребенка, Татьяна Казакова советует обратить внимание на несколько моментов. Во-первых, найдя в социальной сети группу помощи больному ребенку, нужно постараться абстрагироваться от всех эмоциональных моментов. Есть люди, которые профессионально умеют вызывать жалость и знают, как все красиво расписать. Нужна конкретика: что именно сделали родители для того, чтобы вылечить ребенка, куда обращались, какие ответы получили. Посмотрите, насколько аккуратно ведется группа, как выкладываются отчеты о потраченных деньгах, информация о назначенном лечении.
Часто в таких группах можно встретить записи в духе «врачи на родине отказались лечить, собираем деньги на лечение в Германии, Израиле и т.д.». Казакова предупреждает: не всегда нужно слепо верить. Часто сами родители настаивают на лечении за границей, даже не испробовав всех возможностей отечественной медицины. А они не так ограничены, как многие привыкли думать. Более того, некоторые родители просто игнорируют бесплатные процедуры, которые им выписывает лечащий врач, – зачем зря время тратить, если можно платно за границей лечиться?
Татьяна сама прошла через поиски врачей, которые бы помогли ее сыну. Четыре месяца она находилась в подвешенном состоянии, а сынишка – в инвалидном кресле. Она ночами напролет искала информацию, списывалась с медиками и родителями, чьим детям поставили такой же диагноз. И выяснила, что самый лучший санаторий для реабилитации – у нас в Геленджике, а не в Германии или в Израиле. Именно там Татьяна с сыном сейчас и находятся.
– Да, нас не с первого раза направили сюда, но я была очень настойчивой, – говорит Татьяна. – И все родители больных детей должны вести себя так же. Поэтому еще один важный совет – обязательно просмотрите в соцсети страницы родителей больного ребенка, узнайте, чем они живут. Если есть возможность, прежде чем начать помогать ребенку, проконсультируйтесь со знакомым врачом. Пусть он посмотрит диагноз, документы. Бывает, люди знают, что ребенок обречен и ему уже ничем не помочь, но продолжают собирать деньги на лечение. И куда эти деньги деваются после смерти ребенка – большой вопрос, на который многие родители не хотят отвечать. Когда умерла та девочка из детского дома, на ее счету было почти 2 миллиона рублей. Негласно принято, что все деньги, оставшиеся на счетах умершего ребенка, перечисляют на лечение другого больного ребенка. Родители девочки выбрали нескольких детей и перечислили им часть денег. Куда делись остальные, я тоже не знаю…
Именно поэтому всем знакомым Татьяна теперь советует сначала думать, а потом уже перечислять деньги на счет больного ребенка. Увы, в наше время даже благотворительностью нужно заниматься с холодной головой. При этом мы ни в коем случае не отговариваем вас от того, чтобы кому-то помогать. Конечно, большая часть детей, которым сейчас собирают деньги на лечение, действительно нуждается в нашей помощи. Просто помогать нужно разумно, чтобы потом не разочароваться в благотворительности, как это случилось у Татьяны Казаковой, увидевшей обратную сторону доброго дела.